전세계에서 얼굴 잔주름 제거용 근육 이완 주사약으로 가장 많이 사용되는 보톡스와 경쟁사 약품이 일부 사용자들로부터 보툴리누스 중독 증상이 발견됐다. 부작용은 매우 심각해 근육 마비를 앓고 있는 어린이들이 보톡스를 사용하자 일부가 목숨을 잃었다고 8일(현지시간) 정부가 밝혔다.미 식품 의약국(FDA)은 보툴리누스 독소를 사용해 인간의 신경을 차단한 후 근육을 이완시키는 보톡스 코스메틱스(Botox Cosmetic)에서 생산하는 보톡스(Botox)와 경쟁사 마이오블록(Myobloc) 제품에 경고조치를 취했다.미 FDA는 “보툴리누스 독소가 투여된 신체부분을 벗어나 호흡이나 삼키는 운동을 하는 근육을 악화시키거나 마비시킬 수 있어 생명에 지장을 줄 수 있다”고 말했다.보톡스(Botox)는 안면근육을 마비시켜 얼굴의 잔주름을 극소화 시키는 약물로 잘 알려져 있으나 보톡스(Botox)의 주재료로 이용되는 보툴리누스 독소는 주름살 제거 외에 목의 근긴장 이상증과 같은 근육 마비치료에도 사용된다.FDA는 “보톡스(Botox)를 사용한 환자들 중 부작용으로 사망한 환자들은 대부분 뇌성마비를 앓고 있는 어린이들로 다리에 투여를 받아왔다”고 전했다.보톡스(Botox)는 미 FDA에 의해 정식의약품으로 인정받지 못했지만 일부 나라들은 정식의약품으로 허가했다.FDA는 또 “보톡스(Botox) 부작용으로 성인 여성이 이마 주름살 제거를 위해 시술을 받은 후 입원했다”며 병”명과 남녀노소 관계없이 부작용이 사람들의 건강을 해칠 위험이 있다”고 덧붙였다.FDA는 부작용 관련 문제들이 보톡스(Botox) 과다복용일 가능성이 높다고 밝혔으나 현재까지 접수된 바에 따르면 각기 다른 복용량으로 부작용이 발생한 것으로 기록돼있다.